Фармрынок 2025: цифры роста и локализации
Общий объём российского фармрынка в 2025 году достиг 3,3 трлн рублей — рост на 17%, в натуральном выражении 5,1 млрд упаковок (+3,2%). Производство лекарственных средств и медицинских изделий выросло на 15,4% (годом ранее рост составлял 18%). Доля локализованных препаратов достигла 46,8% в стоимостном выражении и 69,3% в натуральном, а в госпитальном сегменте российские препараты занимают 87,3% упаковок (источник: pharmprom.news).
Что ставит стратегия «Фарма-2030» по субстанциям
Стратегия развития фармпромышленности до 2030 года устанавливает целевые показатели: 66,6% российских активных фармацевтических ингредиентов в составе лекарственных средств и 80% отечественных компонентов для препаратов на основе локализованного сырья. Документ прямо указывает на необходимость развития производства фармсубстанций как синтетического, так и растительного происхождения в условиях экономических ограничений (источник: garant.ru).
Честно: отдельной цифры именно по растительным субстанциям нет
Опубликованные материалы стратегии не выделяют отдельный целевой показатель конкретно для субстанций растительного происхождения — цифра 66,6% относится ко всем активным фармацевтическим ингредиентам вместе, синтетическим и растительным. Растительные субстанции упомянуты как направление, которое нужно развивать наравне с синтетическими, но без отдельной квоты или процента. Когда продукт идёт в БАД, эти требования оформляются как линия производства порошковых субстанций с контролем на каждой стадии.
Локализация субстанций повышает спрос на фармацевтическое сырьё
Рост целевой доли отечественных активных фармацевтических ингредиентов до 66,6% к 2030 году означает растущий спрос на российское растительное сырьё фармацевтического качества — а фармацевтическая приёмка сырья требует именно того лабораторного подтверждения концентрации, о котором мы писали в разборе стандартизации экстракта. Для производителя экстрактов, который уже выстроил стандартизацию и лабораторный контроль, это направление роста именно из-за курса на импортозамещение, а не общих деклараций.
Вопросы о линии для фармацевтических экстрактов
Какое оборудование нужно под требования фармацевтической приёмки?
Обычно это закрытая линия производства экстрактов с экстракцией, очисткой, концентрированием и сушкой при температуре до 45 °C, чтобы не разрушать действующие вещества.
Как подтвердить концентрацию действующего вещества?
Партии проверяют хроматографией — собственной или в лаборатории газовой и жидкостной хроматографии.
От чего зависит стоимость проекта?
От сырья, формы продукта (густой или сухой экстракт), производительности и уровня автоматизации.
Расчёт под вашу субстанцию: +7 906 968-1922, sales@sushilka22.ru.